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（一）基础信息，包括单位名称、组织机构代码、法定代表人、生产地址、联系方式，以及生产经营和管理服务的主要内容、产品及规模。

11月20日，由中国医疗保健国际交流促进会儿科学分会主办，国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院共同承办的中国医疗保健国际交流促进会儿科学分会2021年会暨华夏儿科高峰论坛在北京隆重举行。

基础信息，包括单位名称、组织机构代码、法定代表人、生产地址、联系方式，以及生产经营和管理服务的主要内容、产品及规模。

2021年10月13日，金赛药业金妥利珠单抗注射液用于治疗急性髓系白血病的孤儿药资格认定申请，得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的回复函。相关内容摘要如下：“根据美国《联邦食品、药品和化妆品法案》第526节（21U.S.C.360bb）之规定，授予贵方的金妥利珠单抗注射液（gentulizumab）孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML）。”

近日，金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，重组人生长激素注射液（商品名：赛增）获批新适应症，用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩生长障碍的治疗。